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Últimas Noticias SSRI antidepresivos puede aumentar el riesgo de accidente cerebrovascular después de la menopausia Fecha de Publicación: Jueves, 17 de diciembre de las mujeres 2009 post-menopáusicas que toman inhibidores de la recaptación de serotonina (ISRS) tienen una pequeña, aunque estadísticamente mayor riesgo de accidente cerebrovascular, según un estudio recientemente publicado. ISRS incluyen los medicamentos Prozac, Paxil, Zoloft, Lexapro y Celexa. El uso de antidepresivos en los EE. UU. ha más que quintuplicado desde principios de 1990, y los ISRS han sustituido antiguos medicamentos llamados antidepresivos tricíclicos, que pueden ser tóxicos del corazón. De acuerdo con un comunicado de prensa anunciando este último estudio, los antidepresivos ISRS tienen menos efectos secundarios en general y se sabe que tienen efectos similares a la aspirina sobre el sangrado, lo que podría proteger contra trastornos cardiovasculares relacionados con la formación de coágulos. Sin embargo, no se sabe mucho acerca de cómo los ISRS afectan el corazón. Esto es especialmente cierto en el caso de las mujeres posmenopáusicas, que están en mayor riesgo de enfermedad cardíaca y depresión. El estudio, que fue publicado en el 14 de diciembre de Archives of Internal Medicine, incluyó a 136.000 participantes en las mujeres Los autores del estudio llamado de más investigaciones sobre la relación entre los antidepresivos y la muerte. Lexapro - Alerta de la F. D.A. FDA ALERT 07/2005: pensamientos suicidas o acciones en niños y adultos Los pacientes con depresión u otras enfermedades mentales a menudo pensar o intento de suicidio. Observe de cerca cualquiera que tome antidepresivos, sobre todo al principio del tratamiento o cuando se cambia la dosis. Los pacientes que ponerse irritables o ansioso, o piensa en nuevos o mayores de suicidio u otros cambios de humor o comportamiento (o sus cuidadores) deben ponerse en contacto con su profesional médico de inmediato. Los niños que toman antidepresivos pueden aumentar los pensamientos y acciones suicidas en aproximadamente 1 de cada 50 personas de 18 años o menos. La FDA ha aprobado Zoloft para su uso en niños sólo si tienen el trastorno obsesivo-compulsivo. Adultos Varias publicaciones científicas recientes informan de la posibilidad de un aumento del riesgo de comportamiento suicida en adultos que están siendo tratados con medicamentos antidepresivos. Incluso antes de que se dispusiera de estos informes, la FDA comenzó una revisión completa de todos los datos disponibles para determinar si existe un mayor riesgo de pensamientos suicidas o comportamiento en adultos están siendo tratados con medicamentos antidepresivos. Se espera que esta revisión tendrá un año o más en completarse. Mientras tanto, la FDA está poniendo de relieve que los adultos en tratamiento con fármacos antidepresivos, particularmente aquellos que reciben tratamiento para la depresión, debe ser observado de cerca por el empeoramiento de la depresión y más pensamiento o comportamiento suicida. Esta información refleja ZDP análisis preliminar de los datos relativos a este fármaco. FDA está considerando, pero no ha llegado a una conclusión definitiva acerca de esta información. La FDA tiene la intención de actualizar esta hoja cuando la información o análisis adicionales estén disponibles.