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ácido valproico Depakene. Epival divalproex sódico Depakote. ER Depakote. Depakote Sprinkle valproato de sodio clasificación Depacon farmacológica: derivado de ácido carboxílico Clasificación terapéutica: anticonvulsivo riesgo para el embarazo de la categoría D formularios disponibles disponibles sólo con receta médica cápsulas El ácido valproico: 250 mg Jarabe: 250 mg / 5 ml Cápsulas de divalproex sódico (para espolvorear): 125 mg Comprimidos (en diferido - release): 125 mg, 250 mg, 500 mg comprimidos (de liberación prolongada): 500 mg inyección valproato de sodio: 5 ml frascos de dosis única, 100 mg / ml Indicaciones y dosis Las dosis de divalproex sódico (Depakote) y valproato de sodio se expresado como ácido valproico. Las crisis parciales complejas. Adultos y niños mayores de 10 años: Inicialmente, / kg al día como monoterapia o como terapia coadyuvante cuando se añaden 10 a 15 mg de un régimen terapéutico actual. Aumentar en un 5 a 10 mg / kg semanalmente hasta que las convulsiones son controladas o efectos adversos se oponen a nuevos aumentos. Máximo, 60 mg / kg al día. las crisis de ausencia simples y complejas. Adultos y niños: Inicialmente, 15 mg / kg al día puede aumentar en un 5 a 10 mg / kg al día a intervalos semanales hasta que las convulsiones se controlan o evitan los efectos adversos nuevos aumentos de dosis. Máximo, 60 mg / kg al día. Si la dosis diaria sea superior a 250 mg, darle la droga en dos o más dosis divididas. Manía. Adultos: 750 mg apartado postal en dosis divididas (divalproex sódico). Máximo, 60 mg / kg al día. profilaxis de la migraña. divalproex sódico sólo adultos: 250 mg apartado postal oferta. Algunos pacientes se benefician de dosis de hasta 1 g al día. O 500 mg (comprimidos de liberación prolongada) una vez al día para la dosis de 1 semana puede aumentarse a 1 g / día. Los pacientes ancianos: Si se usa Depakote comprimidos de liberación retardada, comenzar con una dosis más baja. Aumentar la dosis lentamente y vigilancia estrecha del paciente para los eventos adversos. El estado epiléptico refractario a la I. V. diazepam. Adultos: 400 a 600 mg P. R. q 6 horas. Farmacodinámica acción anticonvulsiva: Mecanismo efectos desconocidos pueden ser de aumento de los niveles cerebrales de ácido gamma-aminobutírico (GABA), un transmisor inhibidor. También puede disminuir Gabas catabolismo enzimático. El inicio de los efectos terapéuticos puede requerir una semana o más. Se puede utilizar con otros anticonvulsivos. Farmacocinética Absorción: El valproato de sodio y divalproex sódico convertir rápidamente al ácido valproico después de la administración de los niveles plasmáticos pico de dosis oral de 1 a 5 horas, 15 minutos a 2 horas con el jarabe, e inmediatamente con I. V. misma biodisponibilidad para todas las formas de dosis. Distribución: Se distribuye rápidamente por todo el cuerpo 80 a 95 a una proteína. Metabolismo: Se metaboliza por el hígado. Excreción: excretados en la orina alguna droga excretada en las heces y el aire exhalado. los niveles de la leche materna son de 1 a 10 de los niveles séricos. Contraindicaciones y precauciones contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a la droga. Debe utilizarse con precaución en pacientes con antecedentes de disfunción hepática. No da la inyección valproato de sodio a los pacientes con enfermedad hepática, disfunción hepática significativa, o un traumatismo craneal agudo. encefalopatía hiperamonémica, a veces mortal, se ha reportado después de iniciar la terapia con valproato en pacientes con trastorno de ciclo de la urea (UCD), un grupo de anomalías genéticas poco comunes, en particular la deficiencia de la ornitina. Interacciones fármaco-fármaco. Los antidepresivos, los inhibidores de la MAO, anticoagulantes orales: efectos potenciada de estos fármacos. Vigilar estrechamente al paciente. Carbamazepina: La disminución de los niveles de carbamazepina y el aumento de los niveles de metabolitos. Monitor de paciente. El clonazepam: Aumento del riesgo de crisis de ausencia. Evitar el uso en conjunto. Diazepam: El valproato desplaza diazepam a partir de albúmina sitios de unión e inhibe su metabolismo. Monitor de paciente. Etosuximida: El valproato inhibe el metabolismo de la etosuximida. Vigilar los niveles plasmáticos de ambos fármacos. Felbamato, lamotrigina, salicilatos: Aumenta los niveles de valproato. Monitorear los niveles de valproato. Fenobarbital, fenitoína, primidona: Aumenta los niveles séricos de estos fármacos provoca somnolencia excesiva. Monitor de paciente con cuidado. La rifampicina: Despeje Aumenta oral de valproato. Ajustar la dosis de valproato, si es necesario. Drogas-estilo de vida. El consumo de alcohol: Disminuye la eficacia aumenta el ácido valproico efectos adversos sobre el SNC. Desalentar el uso de alcohol. Debido a las reacciones adversas de medicamentos por lo general se utiliza con otros anticonvulsivantes, las reacciones adversas pueden no ser causados ​​por el ácido valproico solo. SNC: sedación, trastornos emocionales, depresión, psicosis, agresividad, hiperactividad, deterioro del comportamiento, temblor, ataxia, dolor de cabeza, mareos, falta de coordinación, astenia. EENT: nistagmo, diplopía. GI: náuseas, vómitos, indigestión, diarrea, calambres abdominales, estreñimiento, aumento del apetito y aumento de peso, anorexia, pancreatitis. Hematológico: trombocitopenia, aumento del tiempo de sangrado, petequias, equimosis, eosinofilia, hemorragia, leucopenia, depresión de la médula ósea. Hepática: hepatitis tóxica. Musculoesquelético: debilidad muscular. Piel: erupción cutánea, alopecia, prurito, fotosensibilidad, eritema multiforme. Efectos sobre los resultados de pruebas de laboratorio pueden aumentar el conteo de eosinófilos y el tiempo de sangrado. Puede disminuir el recuento de plaquetas y glóbulos blancos. Sobredosis y tratamiento de los signos y síntomas de sobredosis incluyen el bloqueo cardíaco, somnolencia y coma. El tratamiento de apoyo. Mantener la diuresis adecuada, y vigila los signos vitales y el equilibrio de líquidos y electrolitos cuidadosamente. La naloxona revierte SNC y depresión respiratoria, pero también puede revertir los efectos anticonvulsivos de ácido valproico. La hemodiálisis y la hemoperfusión se han utilizado. Consideraciones especiales ALERTA evaluar a los pacientes con factores de riesgo asociados con la UCD antes de la iniciación de la terapia con valproato. Los pacientes que desarrollan síntomas de encefalopatía hiperamonémica inexplicable durante la terapia con valproato debería haber interrumpidas drogas se someten a tratamiento apropiado y oportuno y ser evaluados para subyacente UCD. Se recomiendan dosis más bajas. Aumentar la administración de dosis más lentamente con el monitoreo regular de la ingesta de líquidos y alimentos, deshidratación, somnolencia y otros efectos adversos. La educación del paciente estimular la adopción de anticonvulsivos paciente a llevar un brazalete de identificación médica o un collar que enumera el trastorno de drogas y convulsiones. Las reacciones pueden ser comunes. infrecuente y potencialmente mortal. o comunes y potencialmente mortal. uso clínico sin etiqueta

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Últimas Noticias SSRI antidepresivos puede aumentar el riesgo de accidente cerebrovascular después de la menopausia Fecha de Publicación: Jueves, 17 de diciembre de las mujeres 2009 post-menopáusicas que toman inhibidores de la recaptación de serotonina (ISRS) tienen una pequeña, aunque estadísticamente mayor riesgo de accidente cerebrovascular, según un estudio recientemente publicado. ISRS incluyen los medicamentos Prozac, Paxil, Zoloft, Lexapro y Celexa. El uso de antidepresivos en los EE. UU. ha más que quintuplicado desde principios de 1990, y los ISRS han sustituido antiguos medicamentos llamados antidepresivos tricíclicos, que pueden ser tóxicos del corazón. De acuerdo con un comunicado de prensa anunciando este último estudio, los antidepresivos ISRS tienen menos efectos secundarios en general y se sabe que tienen efectos similares a la aspirina sobre el sangrado, lo que podría proteger contra trastornos cardiovasculares relacionados con la formación de coágulos. Sin embargo, no se sabe mucho acerca de cómo los ISRS afectan el corazón. Esto es especialmente cierto en el caso de las mujeres posmenopáusicas, que están en mayor riesgo de enfermedad cardíaca y depresión. El estudio, que fue publicado en el 14 de diciembre de Archives of Internal Medicine, incluyó a 136.000 participantes en las mujeres Los autores del estudio llamado de más investigaciones sobre la relación entre los antidepresivos y la muerte. Lexapro - Alerta de la F. D.A. FDA ALERT 07/2005: pensamientos suicidas o acciones en niños y adultos Los pacientes con depresión u otras enfermedades mentales a menudo pensar o intento de suicidio. Observe de cerca cualquiera que tome antidepresivos, sobre todo al principio del tratamiento o cuando se cambia la dosis. Los pacientes que ponerse irritables o ansioso, o piensa en nuevos o mayores de suicidio u otros cambios de humor o comportamiento (o sus cuidadores) deben ponerse en contacto con su profesional médico de inmediato. Los niños que toman antidepresivos pueden aumentar los pensamientos y acciones suicidas en aproximadamente 1 de cada 50 personas de 18 años o menos. La FDA ha aprobado Zoloft para su uso en niños sólo si tienen el trastorno obsesivo-compulsivo. Adultos Varias publicaciones científicas recientes informan de la posibilidad de un aumento del riesgo de comportamiento suicida en adultos que están siendo tratados con medicamentos antidepresivos. Incluso antes de que se dispusiera de estos informes, la FDA comenzó una revisión completa de todos los datos disponibles para determinar si existe un mayor riesgo de pensamientos suicidas o comportamiento en adultos están siendo tratados con medicamentos antidepresivos. Se espera que esta revisión tendrá un año o más en completarse. Mientras tanto, la FDA está poniendo de relieve que los adultos en tratamiento con fármacos antidepresivos, particularmente aquellos que reciben tratamiento para la depresión, debe ser observado de cerca por el empeoramiento de la depresión y más pensamiento o comportamiento suicida. Esta información refleja ZDP análisis preliminar de los datos relativos a este fármaco. FDA está considerando, pero no ha llegado a una conclusión definitiva acerca de esta información. La FDA tiene la intención de actualizar esta hoja cuando la información o análisis adicionales estén disponibles.

Micronase 52

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Pletal 23

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Cilostazol (Pletal): los riesgos de enfermedades cardiovasculares y eventos hemorrágicos Indicación restringido a tratamiento de segunda línea y contraindicado con algunas condiciones cardiovasculares y medicamentos Por otra parte, el cilostazol está contraindicado en pacientes con cualquiera de los siguientes: La angina inestable, infarto de miocardio reciente o intervención coronaria ( dentro de los 6 meses) una historia de taquiarritmias severa que recibieron dos o más tratamientos antiplaquetarios o anticoagulantes para pacientes que inician el cilostazol, los médicos deberían evaluar los beneficios después de 3 meses de tratamiento, y se debe interrumpir el tratamiento si los pacientes no han hecho mejoras clínicamente relevantes en la distancia. Todos los pacientes que actualmente están recibiendo tratamiento a largo plazo deben ser reevaluados a una cita de rutina, a la luz del nuevo consejo. la fecha del artículo: April 2013 cilostazol (Pletal) es un tipo de la fosfodiesterasa 3 inhibidor indicado para el mejoramiento de las distancias a pie en pacientes con claudicación intermitente, que no tienen dolor en reposo y que no tienen evidencia de necrosis tisular periférica (estadio II de Fontaine). Los efectos de cilostazol incluyen la actividad antiplaquetaria y vasodilatación. Una revisión de los beneficios y riesgos de cilostazol fue provocada por informes de reacciones adversas (principalmente cardiacos y hemorrágicos), y por el potencial de interacciones farmacológicas. Eficacia de cilostazol En los ensayos clínicos, el cilostazol proporciona una mejora promedio en la distancia máxima a pie de 87 m (aproximadamente el 66 aumento) en comparación con 44 m de distancia de la línea de base para caminar media placebo fue de 133 m. Los estudios midieron distancia a pie utilizando una prueba de esfuerzo graduada, y por lo tanto se espera que la mejora real en la tierra plana para que sea mayor. revisión de la seguridad de los datos de seguridad de cilostazol los ensayos de eficacia y un estudio de seguridad a largo plazo la fase IV (CASTILLO) fueron revisados. Las reacciones más frecuentes fueron relativamente menores (dolores de cabeza, diarrea, palpitaciones, mareos), y los ensayos clínicos no planteaban problemas de seguridad graves. Sin embargo cilostazol se ha demostrado que aumenta la frecuencia cardíaca en aproximadamente 5 a 7 latidos por minuto, y esto puede poner un poco de los pacientes con mayor riesgo de eventos cardíacos (por ejemplo, aquellos con enfermedad coronaria estable). Contraindicaciones se han revisado para excluir a los pacientes con mayor riesgo de eventos cardíacos adversos. El juicio CASTILLO tenía un criterio de valoración principal de la mortalidad por todas las causas e incluyó a más de 1400 pacientes. Aunque el ensayo fue interrumpido antes de tiempo debido a una tasa de eventos baja y alta deserción, se considera que ofrece cierta tranquilidad sobre la seguridad cardiovascular. Ningún aumento en el riesgo de sangrado se encontró con el cilostazol solo o combinado con otro tratamiento antiagregante (clopidogrel o aspirina). Sin embargo, hubo una mayor frecuencia de eventos sangrado cuando cilostazol se combinó con tanto clopidogrel y aspirina. El cilostazol se metaboliza principalmente a través de CYP3A4 y CYP2C19. La exposición a cilostazol se aumenta si se toma de forma concomitante con medicamentos que inhiben estas enzimas. Los datos farmacocinéticos de los estudios de interacción se ha revisado y ahora se recomienda una reducción de la dosis (50 mg dos veces al día) cuando el cilostazol se toma con inhibidores de estas enzimas. El aumento de la actividad farmacológica global cuando el cilostazol se toma con ketoconazol o eritromicina es de alrededor de 35 cuando se toma con omeprazol se incrementó en alrededor de 47. Conclusiones de la revisión del beneficio proporcionado por el cilostazol es clínicamente relevante en algunos pacientes y los riesgos asociados con el tratamiento en estos pacientes son manejables. Sin embargo, en algunos pacientes con enfermedades cardiovasculares o los que recibieron dos o más de otros tratamientos anticoagulantes o antiagregantes plaquetarios, los riesgos de cilostazol superan los beneficios. Consejos para los profesionales sanitarios: cilostazol se limita al tratamiento de segunda línea donde las modificaciones de estilo de vida (por ejemplo, dejar de fumar y regímenes de ejercicio) y otras intervenciones apropiadas han fallado en proporcionar una mejora suficiente. Cambios en la dieta deben seguir durante el cilostazol tratamiento está contraindicado en pacientes con: reciente intervención angina inestable infarto de miocardio coronaria (dentro de los 6 meses) historia de taquiarritmias severa que recibieron 2 o más de otros tratamientos antiplaquetarios o anticoagulantes aconsejar a los pacientes a tomar cilostazol 30 minutos antes del desayuno y por la tarde harina de reevaluar los pacientes después de 3 meses de haber iniciado el cilostazol y considerar la suspensión del tratamiento si no hay mejoría clínicamente relevante en la reducción aDose distancia de 50 mg se recomienda dos veces al día en que el cilostazol se toma en combinación con cualquiera de los siguientes: eritromicina claritromicina itraconazol ketoconazol omeprazol los inhibidores potentes de CYP3A4 o CYP2C1 reevaluar los pacientes que reciben actualmente un tratamiento a largo plazo con cilostazol en una cita de rutina, con el fin de asesorar sobre la continuación del tratamiento, el cambio de dosis o dejar de información artículo cita: Seguridad de Medicamentos de actualización de abril de 2013, vol 6, tema 9: A2.

Silagra 46

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Silagra ist die Behandlung der fr angedeutet Dysfunktion erektilen. Es funktioniert, es indem den Blutfluss en el foso del pene zu erhhen whrend der sexuellen estimulación. Silagra hilft zu erreichen und eine del aufrechtzuerhalten Erektion. Verwenden Sie Silagra wie von Ihrem Arzt verordnet wurde. Nehmen Silagra durch den Mund mit oder ohne Nahrung. Silagra kann nicht arbeiten por lo Schnell, wenn Sie es fettreichen con una Mahlzeit. ist der Regel silagra en ca. 1 Stunde vor dem Geschlechtsverkehr genommen werden, aber es kann berall von 4 Stunden auf eine del Halbe Stunde vor dem Geschlechtsverkehr genommen werden. ber Sprechen Sie mit Ihrem Arzt mueren beste Weg, um nehmen Silagra. Nehmen Sie mehr als, nicht mueren Empfohlene Dosis oder nehmen Sie es espués del als einmal tglich, wie oder von Ihrem Arzt verordnet. Wenn Sie eine del Dosis von und Silagra verpassen Sie die noch Absicht, en sexuellen Handlungen, nehmen Sie ca tan calva erinnern sich wie Sie. Weiter, es zu nehmen, wie von Ihrem Arzt. Silagra Dosierung von 25 bis 100 mg, die nach Bedarf, ca. 1 Stunde vor sexueller Aktivitt, aber nur einmal am Tag. Fragen Sie Ihren Arzt Fragen knnen Sie sich Darber, wie Silagra haben verwendet kann. Tienda Silagra bei 77 Grad F (25 Grad C). Kurze Lagerung bei Temperaturen zwischen 59 und 86 Grad F (15 und 30 Grad C) ist nicht gestattet. Lager weg von der Hitze, Feuchtigkeit und Licht. Nicht im inadecuado. Halten Sie Silagra auerhalb der Reichweite von Kindern auf. Wirkstoff: Sildenafil Citrat. Silagra ist wie por lo wirksam Viagra. Es geht durch hnliche Normas der Buenas Prácticas de Manufactura. Es ist wie por lo sicher Viagra. Es ist teuer weniger. Verwenden Sie KEINE Silagra, wenn: Sie sind allergisch gegen jegliche Zutaten en Silagra Sie wurden von Ihrem Arzt beraten, Weil morir Sexuelle Aktivitt des Herzens zu vermeiden Sie sind einnehmen nitrato (. Z B. Isosorbiddinitrat, nitroglicerina) en el Formulario irgendeiner (zB Tabletten, Cápsulas, de agrietado, Salbe) oder Nitroprussid Sie bestimmte Drogen genannt (z. B. Amylacetat Nitrat oder Nitrit-, butil-Nitrat oder Nitrit) Sie nehmen anderen PDE5-Hemmern (zB Sildenafil, Vardenafil) oder ein anderes Arzneimittel, das Sildenafil enthlt. Einige Medizinische Bedingungen knnen mit interagieren Silagra. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie irgendwelche medizinischen Bedingungen haben, vor allem, wenn einer der folgenden Punkte auf Sie zutrifft: wenn Sie verschreibungspflichtige oder nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel, pflanzliche Zubereitung oder Nahrungsergnzungsmittel wenn Sie Allergien gegen Medikamente, Nahrungsmittel oder Otros Substanzen, wenn Sie einen deformierten pene (zB cavernosa Fibrose, Peyronie-Krankheit), Blutzellen-Erkrankungen (zB Leukmie, múltiplos Myelom, Sichelzellenanmie) oder jede Otros Bedingung, die das Risiko einer verlngerten Erektion (priapismo) erhhen knnen wenn sie Eine Geschichte ber einen lngeren ( mehr als 4 hours) oder schmerzhafte Erektion (priapismo) wenn Sie Eine Geschichte von bestimmten Augenerkrankungen (zB Makuladegeneration, Optikusneuropathie, retinitis pigmentosa, pltzlicher Verlust des Sehvermgens in einem oder beiden Augen) oder Hrprobleme haben (zB Klingeln in den Ohren, vermindertes Hrvermgen, Hrverlust) Eine wenn Sie Geschichte von Leber-oder Nierenerkrankungen, Lungen-Probleme (zB pulmonale Venenverschlusskrankheit), hoher oder niedriger Blutdruck, Geschwre, Blutungen, Herzprobleme (angina de zB La angina de pecho, Aortenstenose, Herzinsuffizienz, Herzrhythmusstrungen) oder Blutgefe Probleme wenn Sie Eine Geschichte von Herzinfarkt, Schlaganfall oder lebensbedrohliche Herzrhythmusstrungen, vor allem innerhalb der letzten 6 meses. Einige Arzneimittel knnen mit interagieren Silagra. Informieren Sie Ihren Arzt, einnehmen wenn Sie Otros Arzneimittel, vor allem einer der folgenden Eigenschaften sind: alfa-bloqueante (zB doxazosina), Medikamente gegen hohen Blutdruck, Nitrato (zB isosorbida, nitroglicerina) oder Nitroprussid, Weil schwere niedriger Blutdruck mit Schwindel, Benommenheit und Ohnmacht auftreten Azol-Antimykotika (zB itraconazol, Ketoconazol), H-2 Antagonisten (zB Cimetidin), la proteasa del VIH-Inhibitoren (z. B. ritonavir, saquinavir), Makrolid-Antibiotika (zB eritromicina), Analgetika (zB Dihidrocodeína) oder telitromicina, Weil sie kann das ist Risiko von Nebenwirkungen Silagra erhhen Bosentan oder rifampicina, Weil sie verringern kann die Silagra Wirksamkeit. Muere kann nicht Eine vollstndige Liste aller Interaktionen, morir knnen auftreten. Fragen Sie Ihren Arzt, wenn Silagra mit anderen Medikamenten, die Sie einnehmen. Prfen Sie mit Ihrem Arzt, registrado starten Sie, stoppen, oder ndern Sie mueren Dosis einer Medizin. Wichtige Sicherheitshinweise: Silagra kann Schwindel, Benommenheit, Bewusstlosigkeit, oder verschwommenes italiana per. Diese Auswirkungen knnen schlimmer noch, wenn Sie mit Alkohol es oder bestimmte Medikamente. Verwenden Sie mit Vorsicht Silagra. Nicht Auto fahren oder Otros mglicherweise unsichere Aufgaben, bis Sie, wie Sie darauf reagieren. Silagra kann Schwindel, Benommenheit oder Ohnmacht, Alkohol, Heie Wetter, Deporte, Fieber oder diese effekte verstrkt. Um zu verhindern, sitzen oder langsam stehen, vor allem in den Morgen. Setzen oder legen Sie bei den ersten Anzeichen einer dieser effekte. Patienten mit Herzproblemen, die ein Silagra nehmen mglicherweise erhhtes Risiko fr Herz-Nebenwirkungen, darunter Herzinfarkt oder Schlaganfall sein. Symptome eines Herzinfarkts knnen Brust-, Schulter-, Hals oder Kiefer Schmerzen, Taubheitsgefhl in einem Bein Brazo oder, schwere Schwindel, Kopfschmerzen, belkeit, Magenschmerzen oder Erbrechen, Ohnmacht oder Sehstrungen. Symptome eines Schlaganfalls knnen Verwirrung, Visión oder nderungen Rede, einseitige Schwche oder Ohnmacht. Kontaktieren Sie Ihren Arzt oder suchen Sie einen sofort Arzt auf, wenn Sie diese Symptome auftreten. Silagra kann en seltenen Fllen zu einem lngeren (zB mehr als 4 hours) oder schmerzhafte Erektion. Muere passieren kann auch wenn, Sie nicht mit sexo. Wenn nicht muere sofort behandelt, es kann zu dauerhaften Sexuelle Probleme wie Impotenz fhren. Fragen Sie Ihren Arzt sofort, wenn Sie eine del Erektion, mueren lnger del als 4 Stunden dauert. Silagra nicht der Eindmmung Ausbreitung von oder anderen sexuell bertragbaren Krankheiten (ETS) auf Otros Personen durch sexuellen Kontakt VIH. Vorbeugender Hautschutz durch Methoden der Empfngnisverhtung (zB Kondome), wenn Sie VIH-Infektion oder eine del Geschlechtskrankheit zu haben. Silagra wird nicht verhindern, Schwangerschaft. Wenn Ihr socio schwanger werden knnen, und eine del mchten Schwangerschaft zu vermeiden, sollten Sie eine del Formulario wirksame der zu Empfngnisverhtung benutzen. Silagra kann zu gelegentlich leichten, vorbergehenden Sehstrungen (zB verschwommenes italiana per, Lichtempfindlichkeit, blau / Grne Farbe Tnung Vision). Fragen Sie Ihren Arzt, wenn Sehstrungen anhalten oder sind schwerwiegend. sombrero de Selten ein Auge Problema genannt no arterítica anteriore ischmische Optikusneuropathie (NOIA-NA) en Patienten, mueren Silagra berichtet sombrero. Muere kann zu einer verminderten Visión oder der dauerhaften Verlust Sehkraft en fhren einigen Fllen. Wenn Sie eine del pltzliche Abnahme des Sehvermgens oder des Verlust Sehvermgens in einem oder beiden Augen bemerken, wenden Sie sich una sofort Ihren Arzt. Rckgnge repentino en Gehr und Hrverlust wurden bei Patienten einigen, mueren Silagra wurden getroffen, berichtet. Manchmal sind Sie auch bemerkt, Klingeln in den Ohren oder Schwindel. Wenn Sie eine del pltzliche Abnahme oder des Verlust Hrvermgens feststellen, wenden Sie Ihren Arzt sofort. Verwenden Sie keine anderen Arzneimittel oder Behandlungen fr ED whrend der von Einnahme Silagra werden, ohne vorher mit Ihrem Arzt. Verwenden Sie Silagra mit Vorsicht bei lteren Menschen, sie kann auf mehr empfindlich ihre Auswirkungen. Silagra ist nicht die Anwendung fr bei Kindern jnger 18 Jahren Empfohlen.

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Suminat Nasal Spray - 10 MDI Suminat Nasal Spray Suminat es un producto de Sun Pharma utiliza para el tratamiento de dolores de cabeza por migraña. Lo que se produce razón exacta detrás de migrañas dolor de cabeza es completamente desconocida, sin embargo se cree que en relación con los vasos sanguíneos contraerse y expandirse. Suminat trabaja por el adelgazamiento de los vasos sanguíneos y la activación de los receptores de serotonina en el cerebro. La serotonina es una sustancia química importante y se utiliza principalmente para el funcionamiento normal del cerebro. Se cree que el nivel de serotonina se redujo radicalmente en las personas que tienen un ataque de migraña. Suminat tabletas deben utilizarse únicamente como lo indique su médico. Suminat funciona mejor si se toma en el primer intento de la etapa inicial de un dolor de cabeza de migraña. En general, 1 comprimido de Suminat se tomará para el tratamiento de la migraña. Sin embargo, se puede tomar una segunda tableta si los síntomas de la migraña persisten repente. No debe haber diferencia por lo menos 2 horas entre la dosis de 2 Suminat. Se recomienda que Suminat debe tomarse como máximo 200 mg en 24 horas. Los efectos secundarios de tomar este medicamento puede ocurrir. Puede experimentar: somnolencia náuseas o sensación de hormigueo mareos que otros pueden experimentar reacciones más graves a tomar este medicamento. Si usted experimenta cualquiera de los siguientes síntomas después de tomar los comprimidos Suminat debe dejar de tomar los comprimidos y buscar atención médica: dificultad para respirar Hinchazón de los labios, la lengua o la cara, dolores de pecho severos y prolongados o latidos irregulares del corazón en el pecho, problemas de la mandíbula o la visión dolor en el cuello debilidad inusual o entumecimiento Suminat puede provocar somnolencia. Se le aconseja que tome el cuidado de manejar vehículos o maquinaria extremas después de tomar Suminat. Tomando Suminat junto con otros medicamentos, incluyendo los medicamentos homeopáticos, puede ser peligroso. No tome Suminat dentro de los 14 días de uso de un medicamento inhibidor de la MAO, como Marplan, Nardil o Parnate. Además, no use un inhibidor de la MAO dentro de los 14 días de usar Suminat. Informe a su médico si usted está tomando cualquier otro medicamento, en particular, citalopram, escitalopram, fluoxetina, fluvoxamina, paroxetina o sertralina, ya que estos medicamentos interfieren con la eficacia de Suminat. No utilice Suminat junto con cualquier otro medicamento dolor de cabeza de migraña. ¿Por qué es este fármaco prescrito Imitrex se prescribe para el tratamiento de un ataque de migraña con o sin la presencia de aura (alteraciones visuales, por lo general las sensaciones de halos o luces parpadeantes, que preceden a un ataque). Este medicamento no va a prevenir o reducir el número de ataques que puede experimentar. La mayor parte hecho importante acerca de esta droga. Imitrex sólo debe utilizarse para tratar un ataque de migraña agudo, clásico. No debe ser utilizado para otros tipos de dolor de cabeza, incluyendo cefalea en racimos, o ciertos tipos inusuales de la migraña. Cómo se debe tomar este medicamento Imitrex inyección se administra justo debajo de la piel con un autoinyector (dispositivo de autoinyección). Su médico debe darle instrucciones cuidadosamente sobre cómo usar el autoinyector y como deshacerse de las jeringas vacías. Usted debe leer cuidadosamente el folleto de instrucciones que viene con el medicamento. Imitrex tabletas deben ser ingeridas enteras, con el líquido. Imitrex se debe tomar tan pronto como aparezcan los síntomas de la migraña, pero se puede utilizar en cualquier momento durante un ataque. Una segunda inyección se puede dar si sus síntomas de migraña vuelven sin embargo, nunca tome más de 2 inyecciones dentro de las 24 horas, y estar seguros de que esperar 1 horas entre las dosis. Si usted ha tenido ningún alivio 2 horas después de tomar Imitrex tabletas, se puede tomar una segunda dosis de hasta 100 miligramos, si su médico se lo recomiende. Si el dolor de cabeza vuelve, puede tomar dosis adicionales a intervalos de al menos 2 horas. No debe tomar más de 300 miligramos en un día. Si su dolor de cabeza regresa después de haber tenido una inyección Imitrex, puede tomar tabletas individuales Imitrex, a intervalos de al menos 2 horas, hasta un máximo de 200 miligramos en un día. Si se salta una dosis. Imitrex no es para uso regular. Tómelo solamente durante un ataque. Imitrex almacenar lejos del calor y de la luz, a temperatura ambiente, en el caso previsto. Si su medicamento ha expirado (la fecha de caducidad está impresa en el paquete de tratamiento), tirarlo a la basura según las instrucciones, pero mantener el autoinyector. Si su médico decide interrumpir su tratamiento, no guarde el medicamento sobrante a menos que su médico se lo indique. Bote los medicamentos de acuerdo con las instrucciones. Gran medicina para la migraña (Realizado el 05/18/15) he tenido problemas con las migrañas desde unos ocho años. No era muy severa cuando empezó iba a experimentar una sensación pulsátil en la cabeza. Yo estaba en la medicación bastante suave en el momento, lo que ayudó a mantener bajo control por el momento. Eventualmente, sin embargo, era como si mi cuerpo se había vuelto inmune al medicamento para la migraña estaba. El dolor sería implacable. Hace aproximadamente un año, todo el lado derecho de mi cuerpo se adormece por los latidos en mi cabeza. Mi médico me pidió usar Suminat Spray nasal, y ha funcionado a las mil maravillas desde entonces. Revisión por Pamela Este spray nunca ha dejado de funcionar (Realizado el 19/04/15) me mudé a la ciudad hace apenas dos meses. Yo no sabía nada acerca de mis nuevos compañeros de la historia clínica, así que cuando me desperté para encontrarlo retorciéndose de dolor, lo llevé al médico. En el camino, él me dijo que tenía migraña. Mi padre tenía el mismo problema y que utiliza este aerosol nasal como medicamento para la migraña. Nos detuvimos en el camino y le dieron el mismo aerosol. Tomó una dosis y el momento en que llegamos a la clínica, el dolor de cabeza casi había desaparecido. En mi experiencia, este spray nunca ha dejado de funcionar

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