Valtrex 10

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Los pacientes adultos herpes labial (herpes labial) valaciclovir (clorhidrato de valaciclovir) cápsulas están indicados para el tratamiento de herpes labial (herpes labial). La eficacia de valaciclovir inició después de la aparición de signos clínicos de no se ha establecido un herpes labial (por ejemplo pápula. Vesícula. O úlcera). El herpes genital del episodio inicial: Valaciclovir está indicado para el tratamiento del episodio inicial de herpes genital en adultos inmunocompetentes. La eficacia del tratamiento con valaciclovir cuando se inició más de 72 horas después de la aparición de signos y síntomas no se ha establecido. Episodios recurrentes: Valaciclovir está indicado para el tratamiento de episodios recurrentes de herpes genital en adultos inmunocompetentes. La eficacia del tratamiento con VALTREX cuando inició más de 24 horas después de la aparición de signos y síntomas no se ha establecido. La terapia supresiva: Valaciclovir está indicado para la terapia de supresión crónica de episodios recurrentes de herpes genital en inmunocompetentes y en adultos infectados por el VIH -1. No se ha establecido la eficacia y seguridad de valaciclovir para la supresión del herpes genital más allá de 1 año en pacientes inmunocompetentes y más allá de 6 meses en los pacientes infectados por el VIH-1. Reducción de la Transmisión: Valaciclovir está indicado para la reducción de la transmisión del herpes genital en adultos inmunocompetentes. La eficacia de VALTREX para la reducción de la transmisión del herpes genital más allá de 8 meses en parejas discordantes no se ha establecido. La eficacia de valaciclovir para la reducción de la transmisión del herpes genital en individuos con múltiples parejas y parejas no heterosexuales no se ha establecido. prácticas sexuales más seguras se deben utilizar con la terapia de supresión (ver Centros para el Control actuales y Prevención de Enfermedades CDC enfermedades de transmisión sexual Guías de tratamiento). Herpes Zoster VALTREX está indicado para el tratamiento de herpes zoster (culebrilla) en adultos inmunocompetentes. No se ha establecido la eficacia de valaciclovir cuando se inició más de 72 horas después de la aparición de la erupción y la eficacia y seguridad de valaciclovir para el tratamiento del herpes zoster diseminado. Los pacientes pediátricos herpes labial (herpes labial) Valaciclovir está indicado para el tratamiento de herpes labial (herpes labial) en pacientes pediátricos de mayor o igual a 12 años. La eficacia de valaciclovir iniciada a partir del desarrollo de los signos clínicos de un herpes labial (por ejemplo, pápula, vesícula o úlcera) no se ha establecido. La varicela VALTREX está indicado para el tratamiento de la enfermedad en pacientes pediátricos inmunocompetentes 2 años de edad a menos de 18 años. Sobre la base de los datos de eficacia de los ensayos clínicos con aciclovir oral, el tratamiento con valaciclovir debe iniciarse dentro de las 24 horas después de la aparición de la erupción ver Estudios clínicos. Limitaciones de uso Los eficacia y seguridad de valaciclovir no han sido establecidas en: pacientes inmunocomprometidos que no sean para la supresión del herpes genital en pacientes infectados por el VIH-1 con un recuento de células CD4 superior o igual a 100 células / mm. Los pacientes menores de 12 años con herpes labial (herpes labial). Los pacientes menores de 2 años o mayor o igual a 18 años con varicela. Los pacientes menores de 18 años con herpes genital. Los pacientes menores de 18 años con herpes zoster. Neonatos y lactantes como terapia supresora siguientes virus del herpes simple neonatal (HSV). Dosis y administración valaciclovir se pueden administrar independientemente de las comidas. suspensión oral Valacyclovir (25 mg / ml o 50 mg / mL) se puede preparar de forma extemporánea a partir de 500-mg VALTREX Caplets para uso en pacientes pediátricos para los que una forma de dosificación sólida no es apropiado ver extemporánea Preparación de Suspensión Oral continuación. Recomendaciones para la dosificación de adultos el herpes labial (herpes labial) La dosis recomendada de VALTREX para el tratamiento de herpes labial es de 2 gramos dos veces al día durante 1 día tomado 12 horas de diferencia. El tratamiento debe iniciarse tan pronto como los síntomas de un dolor frío (por ejemplo, hormigueo, picazón o ardor). Herpes genital episodio inicial: La dosis recomendada de VALTREX para el tratamiento de herpes genital inicial es 1 gramo dos veces al día durante 10 días. La terapia fue más eficaz cuando se administra dentro de las 48 horas de la aparición de signos y síntomas. Episodios recurrentes: La dosis recomendada de VALTREX para el tratamiento del herpes genital recurrente es de 500 mg dos veces al día durante 3 días. Iniciar el tratamiento en el primer signo o síntoma de un episodio. La terapia supresiva: La dosis recomendada de VALTREX para la terapia supresiva crónica del herpes genital recurrente es de 1 gramo una vez al día en pacientes con la función inmune normal. En pacientes con una historia de 9 o menos recurrencias por año, una dosis alternativa es 500 mg una vez al día. En el VIH-1 infectadas con pacientes con un recuento de CD4 superior o igual a 100 células / mm, la dosis recomendada de VALTREX para la terapia supresiva crónica del herpes genital recurrente es de 500 mg dos veces al día. Reducción de la transmisión: La dosis recomendada de VALTREX para la reducción de la transmisión del herpes genital en pacientes con una historia de 9 o menos recurrencias por año es de 500 mg una vez al día para el socio de crédito. Herpes Zoster La dosificación de VALTREX recomienda para el tratamiento del herpes zoster es 1 gramo 3 veces al día durante 7 días. El tratamiento debe iniciarse tan pronto como signo o síntoma del herpes zoster y es más eficaz cuando se inicia dentro de las 48 horas de la aparición de la erupción. Recomendaciones para la dosificación pediátrica herpes labial (herpes labial) La dosis recomendada de VALTREX para el tratamiento de herpes labial en los pacientes pediátricos de mayor o igual a 12 años es de 2 gramos dos veces al día durante 1 día tomado 12 horas de diferencia. El tratamiento debe iniciarse tan pronto como los síntomas de un dolor frío (por ejemplo, hormigueo, picazón o ardor). La varicela La dosis de valaciclovir recomienda para el tratamiento de la enfermedad en pacientes pediátricos inmunocompetentes 2 años de edad a menos de 18 años es de 20 mg / kg administrada 3 veces al día durante 5 días. La dosis total no debe ser superior a 1 gramo 3 veces al día. El tratamiento debe iniciarse tan pronto como signo o síntoma ver Uso en poblaciones específicas. FARMACOLOGÍA CLÍNICA . Estudios clínicos . Preparación extemporánea de suspensión oral ingredientes y la preparación de semana USP-NF cápsulas valaciclovir 500 mg, sabor a cereza, y suspensión del vehículo estructurado USP-NF (SSV). suspensión oral Valacyclovir (25 mg / ml o 50 mg / mL) se debe preparar en lotes de 100 ml. Preparar Suspensión Al momento de la dispensación de la siguiente manera Prepare SSV según la USP-NF. El uso de un mortero, moler el número requerido de valaciclovir 500 mg Comprimidos hasta obtener un polvo fino que se produce (5 comprimidos de VALTREX de 25 mg / ml suspensión de 10 comprimidos de VALTREX de 50 mg / ml de suspensión). Añadir poco a poco aproximadamente alícuotas de 5 ml de SSV con el mortero y triturar el polvo hasta obtener una pasta se ha producido. Asegúrese de que el polvo se ha humedecido adecuadamente. Continúe agregando aproximadamente alícuotas de 5 ml de SSV con el mortero, mezclando bien entre las adiciones, hasta que se produce una suspensión concentrada, a una cantidad mínima total de 20 ml SSV y una cantidad máxima total de 40 ml SSV tanto para el jugador de 25 mg / ml y 50 mg / mL suspensiones. Transferir la mezcla a un matraz adecuado de medición de 100 ml. Transferir el sabor a cereza al mortero y disolver en aproximadamente 5 ml de SSV. Una vez disuelto, añadir al matraz de medición. Enjuagar el mortero de al menos aproximadamente 3 veces con alícuotas de 5 ml de SSV, transfiriendo el enjuague al matraz de medición entre las adiciones. Hacer la suspensión de volumen (100 ml) con SSV y agitar bien para mezclar. Transferir la suspensión a un frasco de medicina de vidrio ámbar con un cierre a prueba de niños. La suspensión preparada debe ser etiquetado con la siguiente información de la cantidad de sabor a cereza es añadido según las instrucciones de los proveedores del sabor a cereza. Los pacientes con insuficiencia renal: recomendaciones de dosis para pacientes adultos con función renal reducida se proporcionan en la Tabla 1, véase Uso en poblaciones específicas. FARMACOLOGÍA CLÍNICA . Los datos no están disponibles para el uso de valaciclovir en pacientes pediátricos con un aclaramiento de creatinina inferior a 50 ml / min / 1,73 m. Tabla 1: Recomendaciones valaciclovir dosificación para adultos con insuficiencia renal: Los pacientes de hemodiálisis que requieren hemodiálisis deben recibir la dosis recomendada de VALTREX después de la hemodiálisis. Durante la hemodiálisis, la vida media del aciclovir después de la administración de valaciclovir es de aproximadamente 4 horas. Alrededor de un tercio de aciclovir en el cuerpo se elimina por diálisis durante una sesión de hemodiálisis de 4 horas. La diálisis peritoneal No hay información específica de la administración de valaciclovir en pacientes que reciben diálisis peritoneal. El efecto de la diálisis peritoneal crónica ambulatoria (DPCA) y arteriovenosa continua hemofiltración / diálisis (CAVHD) sobre la farmacocinética de aciclovir se ha estudiado. La eliminación del aciclovir después de CAPD y CAVHD es menos pronunciado que con la hemodiálisis, y los parámetros farmacocinéticos se parecen mucho a los observados en pacientes con enfermedad renal en etapa terminal (ESRD) que no reciben hemodiálisis. Por lo tanto, dosis suplementarias de Valtrex no deberían requerirse de la DPCA o CAVHD. CÓMO formularios proporcionados farmacéuticas y concentraciones cápsulas de 500 mg: azul,, comprimidos en forma de cápsula recubiertos con película impresas con 1 gramo:,, comprimidos en forma de cápsula recubiertos con película de color azul, con una scorebar parcial en ambos lados, impreso con el almacenamiento y Manejo de comprimidos de VALTREX (azul, con forma de cápsulas, comprimidos recubiertos con película) que contiene clorhidrato de valaciclovir equivalente a 500 mg de valaciclovir y se imprimen con una botella de 30 (NDC 0173-0933-08). Botella de 90 (NDC 0173-0933-10). paquete de unidad de dosis de 100 (NDC 0173-0933-56). VALTREX Caplets (azul,, comprimidos en forma de cápsula recubiertos con película, con una scorebar parcial en ambos lados) que contiene clorhidrato de valaciclovir equivalente a 1 gramo de valaciclovir e impreso con la botella de 30 (NDC 0173-0565-04).Bottle de 90 (NDC 0173-0565-10). Se debe almacenar a 15F). Distribuir en un recipiente bien cerrado como se define en la USP. Distribuido por: GlaxoSmithKline, Research Triangle Park, NC 27709. Revisado: Nov 2013 Esta monografía ha sido modificado para incluir el nombre genérico y de marca en muchos casos. La última revisión RxList: 03/22/2016